HIPRABOVIS BALANCE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Forma farmacéutica: Liofilizado y suspension para suspension inyectable.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Terneros, Vacas, Novillas.Indicaciones por especie:
Terneros: DIARREA VÍRICA BOVINA (BVD), PARAINFLUENZA - 3 (PI3), VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO BOVINO (BRSV), ENFERMEDAD DE LAS MUCOSASVacas: DIARREA VÍRICA BOVINA (BVD), ENFERMEDAD DE LAS MUCOSAS
Novillas: DIARREA VÍRICA BOVINA (BVD), ENFERMEDAD DE LAS MUCOSAS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Novillas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 21-30 días. Tipo Primovacunación. Administrar un mes antes de la primera cubrición. Inyectar en los músculos del cuello..
- Bovino (Novillas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 3 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar cada 12 meses. Inyectar en la región de la papada..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/animal. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de las 4 semanas de edad, aconsejable administrar una segunda dosis 21-30 días después, sobre todo si se vacunan animales muy jóvenes. Inyectar en los músculos del cuello..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 3 ml/animal. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de las 4 semanas de edad, aconsejable administrar una segunda dosis 21-30 días después, sobre todo si se vacunan animales muy jóvenes. Inyectar en la región de la papada..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 3 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar cada 12 meses. Inyectar en la región de la papada..
- Bovino (Novillas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar cada 12 meses. Inyectar en los músculos del cuello..
- Bovino (Novillas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 3 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 21-30 días. Tipo Primovacunación. Administrar un mes antes de la primera cubrición. Inyectar en la región de la papada..
- Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar cada 12 meses. Inyectar en los músculos del cuello..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar cada 12 meses. Inyectar en los músculos del cuello..
- Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 3 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 21-30 días. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de las 4 semanaas de edad. Inyectar en la región de la papada..
- Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 3 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar cada 12 meses. Inyectar en la región de la papada..
- Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 21-30 días. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de las 4 semanas de edad. Inyectar en los músculos del cuello..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros (Carne): 0 Días.
- Vacas (Carne): 0 Días.
- Novillas (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3, INACTIVADO, CEPA SF-4 min 16 Unidades inhibición de hemoaglutinación , VIRUS DIARREA VIRICA BOVINA (BVDV) INACTIVADO, CEPA NADL min 20 Unidades de seroneutralización , VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO ATENUADO, CEPA LYM-56 min 10000 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 574339.
Número de registro del medicamento: 1907 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-07-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.