HIDROTIL 929.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE # HIDROTIL 1000 mg/g.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Gallinas ponedoras, Terneros prerrumiantes, Pollos de reposición, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Porcino: ADENOMATOSIS INTESTINAL PORCINA, NEUMONIA ENZOOTICAPavos: CRD, ILEITIS PROLIFERATIVA
Gallinas ponedoras: CRD, ENTERITIS NECROTICA
Terneros prerrumiantes: MICOPLASMOSIS, NEUMONIA, PASTEURELOSIS
Pollos de reposición: CRD, ENTERITIS NECROTICA
Pollos de engorde: CRD, ENTERITIS NECROTICA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 25 mg de tilosina/kg p.v/día.. Duración 3-10 Días.
- Pollos (Pollos de reposición). Indicación para CRD. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 110 mg de tilosina/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pavos (Pavos). Indicación para CRD. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 110 mg de tilosina/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pavos (Pavos). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 20-40 mg de tilosina/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 20-40 mg de tilosina/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de reposición). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 20-40 mg de tilosina/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para ADENOMATOSIS INTESTINAL PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 12,5-25 mg de tilosina/kg p.v/día.. Duración 3-10 Días.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para CRD. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 110 mg de tilosina/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 40 mg de tilosina/kg p.v/día. Duración 7-14 Días.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Indicación para ENTERITIS NECROTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 20-40 mg de tilosina/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Indicación para CRD. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 110 mg de tilosina/kg p.v/día. Duración 5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Porcino : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : PROLAPSO ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Terneros prerrumiantes : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : LINCOSAMIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 1 Días.
- Pavos (Carne): 5 Días.
- Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
- Terneros prerrumiantes (Carne): 21 Días.
- Pollos de reposición (Carne): 0 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 0 Días.
- Pollos de reposición (Huevos): 0 Días.
- Pollos de engorde (Huevos): 0 Días.
Principios activos:
TILOSINA TARTRATO 929000 UI.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en el agua / 12 horas en leche.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572494.
Número de registro del medicamento: 2052 ESP.
Fecha de primera autorización: 2009-07-17.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.