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El fármaco 'HEPTAVAC P PLUS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 14 de Octubre de 2016.

Indicado para ovino

HEPTAVAC P PLUS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino.

Indicaciones por especie:

Ovino: BASQUILLA, CARBUNCO SINTOMATICO, DISENTERIA DEL CORDERO, EDEMA MALIGNO, ENTERITIS NECROTICA, ENTEROTOXEMIA, HEPATITIS NECROTICA, PASTEURELOSIS, TETANOS, REDUCCIÓN DE LESIONES PULMONARES causados por MANNHEIMIA HAEMOLYTICA serotipo 1, GANGRENA GASEOSA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ESTRESS.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Leche): 0 Días.

Principios activos:

CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE min 2,5 UI, CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE min. 3,5 UI, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, INACTIVADO min. 0,5 DP90, MANNHEIMIA HAEMOLYTICA 5 x 10exp8 CELULAS, PASTEURELLA TREHALOSI 5 x 10exp8 CELULAS, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA min. 10 UI, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE min 2,5 UI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON min. 5 UI.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574797.

Número de registro del medicamento: 9459 IMP.

Fecha de primera autorización: 1998-02-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.