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El fármaco 'HEMOSILATE 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 03 de Mayo de 2019.

Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros, gatos

HEMOSILATE 125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: COMPLICACIONES OBSTETRICAS, HEMORRAGIA, HERIDAS QUIRURGICAS, SHOCK QUIRURGICO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días. * Tras la administración intravenosa: cero días.
    Tras la administración intramuscular: 1 día
  • Bovino (Leche): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días. * Tras la administración intravenosa: cero días.
    Tras la administración intramuscular: 1 día
  • Ovino (Leche): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días. * Tras la administración intravenosa: cero días.
    Tras la administración intramuscular: 1 día
  • Caprino (Leche): 0 Días.
  • Caballos (Carne): 0 Días. * Tras la administración intravenosa: cero días.
    Tras la administración intramuscular: 1 día
  • Caballos (Leche): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días. * Tras la administración intravenosa: cero días.
    Tras la administración intramuscular: 1 día

Principios activos:

ETAMSILATO 125 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 14 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587070.

Número de registro del medicamento: 3647 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-04-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-04-26.