GESTOVEX 5 mg COMPRIMIDOS # GESTOVEX COMPRIMIDOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DECHRA VETERINARY PRODUCTS A/S.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatas, Perras.Indicaciones por especie:
Gatas: INHIBICION DEL CELOPerras: INHIBICION DEL CELO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXOCRINA.
- Todas : DIABETES MELLITUS.
- Todas : ANESTROS.
- Todas : PIOMETRA.
- Todas : NEOPLASIA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : HIPERPLASIA ENDOMETRIAL QUÍSTICA.
- Todas : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
- Todas : GATAS EN LACTACION.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : ACROMEGALIA.
- Todas : ANIMALES FISIOLÓGICAMENTE INMADUROS.
- Todas : ANIMALES EN PROESTRO, ESTRO O METAESTRO.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perras/Perras < 15 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Dosis Inicial: 2 comprimidos/animal/día, 3-4 días. Dosis de Continuación: 1 comprimido/animal/día, 12-14 días. Duración 15-18 Días. El tratamiento se administrará durante la fase de proestro o de estro..
- Perros (Perras/Perras > 15 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Dosis Inicial: 4 comprimidos/animal/día, 3-4 días. Dosis de Continuación: 2 comprimido/animal/día, 12-14 días. Duración 15-18 Días. El tratamiento se administrará durante la fase de proestro o de estro..
- Gatos (Gatas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/animal/semana. Administrar durante la fase de anestro..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIABETES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ENDOMETRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PIOMETRA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AUMENTO DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AUMENTO DE PESO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERPLASIA ENDOMETRIAL QUÍSTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONGESTIÓN MAMARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ACROMEGALIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TUMOR MAMARIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POTENCIAL DESCENSO DE SECRECIÓN DE ACTH. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POTENCIAL DESCENSO DE LA FUNCIÓN ADRENOCORTICAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REDUCCIÓN DEL CORTISOL PLASMÁTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RESISTENCIA A LA INSULINA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FENITOINA.
- Todas : GRISEOFULVINA.
- Todas : RIFAMPICINA.
- Todas : CICLOSPORINA.
- Todas : HIDROCORTISONA.
- Todas : FENOBARBITAL.
- Todas : DEXAMETASONA.
- Todas : PREDNISOLONA.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : DERIVADOS DE LAS SULFONILUREAS.
- Todas : INSULINAS.
- Todas : ANTIDIABÉTICOS.
Principios activos:
MEDROXIPROGESTERONA ACETATO 5 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: NO PROCEDE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578704.
Número de registro del medicamento: 2398 ESP.
Fecha de primera autorización: 1978-02-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.