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Indicado para bovino, porcino, equinos

GENESTRAN 75 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA VACUNO EQUINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ANIMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino, Equinos.

Indicaciones por especie:

Bovino: ABORTO, CUERPO LUTEO PERSISTENTE, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, INFLAMACION UTERINA, PIOMETRITIS, QUISTE LUTEO, SINCRONIZACION DEL CELO
Porcino: INDUCCION DEL PARTO, SINCRONIZACION DE LA OVULACION
Equinos: CUERPO LUTEO PERSISTENTE.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES A LOS QUE NO SE DESEA INDUCIR NI EL ABORTO NI EL PARTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para FETO MOMIFICADO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para QUISTE LUTEO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única.
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3-0,5 ml/animal, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,7-1 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION UTERINA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para CUERPO LUTEO PERSISTENTE. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para PIOMETRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para SINCRONIZACION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 11 días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para ABORTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para ENDOMETRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal, dosis única.
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3-0,5 ml/animal.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,7-1 ml/animal, dosis única.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFECCIONES BACTERIANAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Equinos : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Equinos : HIPERHIDROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OXITOCINA.
  • Todas : CLOPROSTENOL.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 1 Días.
  • Porcino (Carne): 1 Días.
  • Equinos (Carne): 1 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Horas.
  • Equinos (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

D-CLOPROSTENOL 75 µg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577850.

Número de registro del medicamento: 2206 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-10-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.