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Indicado para porcino, terneros prerrumiantes

GABBROVET 140 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA LECHE O LACTORREMPLAZANTE PARA TERNEROS PRE-RUMIANTES Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros prerrumiantes.

Indicaciones por especie:

Todas: INFECCION GASTROINTESTINAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : FALLO HEPÁTICO.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PAVOS.
  • Todas : RUMIANTES.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,25-2,5 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,25-2 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS OTOTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros prerrumiantes (Carne): 20 Días.
  • Porcino (Carne): 3 Días.

Principios activos:

PAROMOMICINA SULFATO 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: En agua de bebida: 24 horas/En leche o lactorremplazante: 6 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586932.

Número de registro del medicamento: 3629 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-02-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-02-27.