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Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, otras aves, aves de corral

FOSLEVA AD3E ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: VETIA ANIMAL HEALTH, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Otras aves, Aves de corral.

Indicaciones por especie:

Todas: ANOREXIA, DEBILIDAD GENERAL, DEFICIT DE VITAMINA A, DEFICIT DE VITAMINA D, DEFICIT DE VITAMINA E, DISTROFIA MUSCULAR, ESTRES, INDUCCION DEL CELO, INFERTILIDAD, RAQUITISMO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HIPERPARATIROIDISMO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. No precisa.
  • Bovino (Leche): - Días. No precisa.
  • Ovino (Carne): - Días. No precisa.
  • Ovino (Leche): - Días. No precisa.
  • Caprino (Carne): - Días. No precisa.
  • Caprino (Leche): - Días. No precisa.
  • Caballos (Carne): - Días. No precisa.
  • Caballos (Leche): - Días. No precisa.
  • Porcino (Carne): - Días. No precisa.
  • Otras aves (Carne): - Días. No precisa.
  • Otras aves (Huevos): - Días. No precisa.
  • Aves de corral (Huevos): - Días. No precisa.

Principios activos:

VITAMINA D3 125.000 UI, VITAMINA E 200 mg, RETINOL 500.000 UI.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 6 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571996.

Número de registro del medicamento: 3593 NAL.

Fecha de primera autorización: 1960-06-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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