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El fármaco 'FORMULA NSE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 10 de Febrero de 2017.

Indicado para porcino, terneros, pollos de engorde

FORMULA NSE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: COLIBACILOSIS, DISENTERIA VIBRIONICA PORCINA, SALMONELOSIS
Terneros: COLIBACILOSIS, ENFERMEDAD DE LOS EDEMAS, SALMONELOSIS
Pollos de engorde: INFECCION GASTROINTESTINAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
  • Terneros : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 20 Días.
  • Terneros (Carne): 30 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 5 Días.
  • Pollos de engorde (Huevos): - Días. Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.

Principios activos:

NEOMICINA SULFATO 500 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570980.

Número de registro del medicamento: 327 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-05-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.