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El fármaco 'FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL # FLUMESYVA LIQUIDO 20%.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 14 de Febrero de 2020.

Indicado para porcino, pavos, terneros, corderos, pollos de engorde

FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL # FLUMESYVA LIQUIDO 20%.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Terneros, Corderos, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: COLIBACILOSIS, ENTERITIS COLIBACILAR, GASTROENTERITIS
Pavos: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS
Terneros: BRONCONEUMONIA, ENTERITIS COLIBACILAR, SALMONELOSIS
Corderos: COLIBACILOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA
Pollos de engorde: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : GALLINAS PONEDORAS.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPEREXCITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA ATÓPICA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TRIMETOPRIMA.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570968.

Número de registro del medicamento: 571 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-11-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.