FLUMESYVA 200 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pavos, Terneros, Corderos, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Porcino: COLIBACILOSIS, ENTERITIS COLIBACILAR, GASTROENTERITISPavos: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS
Terneros: BRONCONEUMONIA, ENTERITIS COLIBACILAR, SALMONELOSIS
Corderos: COLIBACILOSIS, NEUMONIA ENZOOTICA, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA
Pollos de engorde: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : GALLINAS PONEDORAS.
- Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,25-2,5 ml/500 kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/8-16 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3 ml/50 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Ovino (Corderos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v/día. Duración 4-6 Días.
- Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/8-16 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA ATÓPICA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TRIMETOPRIMA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 2 Días.
- Pavos (Carne): 10 Días.
- Terneros (Carne): 10 Días.
- Corderos (Carne): 10 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 2 Días.
- Pavos (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
- Terneros (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
- Corderos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano
- Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
Principios activos:
FLUMEQUINA 200 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 AÑOS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570969.
Número de registro del medicamento: 571 ESP.
Fecha de primera autorización: 1992-11-16.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.