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Indicado para bovino, ovino, porcino

FLODOEX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO # FLODOEX 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: Enfermedad respiratoria bovina asociada con Mannheimia haemolytica, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Histophilus somni
Ovino: Enfermedad respiratoria ovina asociada con Mannheimia haemolytica, Enfermedad respiratoria ovina asociada con Pasteurella multocida
Porcino: Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Pasteurella multocida.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : TOROS REPRODUCTORES.
  • Todas : VERRACOS.
  • Todas : Carneros reproductores.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v., 2 veces con un intervalo de 48 horas.
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v.. No inyectar más de 10 ml en un mismo punto de inyección. La inyección deberá hacerse únicamente en el cuello..
  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v, 2 veces con un intervalo de 48 horas. Administrar en el cuello. No inyectar más de 3 ml en un mismo punto de inyección..
  • Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v./día. Duración 3 Días. No inyectar más de 4 ml en un mismo punto de inyección..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE ALIMENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Ovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Ovino : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE ALIMENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : DISNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : ERITEMA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : PIREXIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : DEPRESIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Porcino : Edema perianal. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 . Carne: por vía IM: 30 días/por vía SC: 44 días
  • Ovino (Carne): 0 . Carne: por vía IM: 39 días
  • Porcino (Carne): 0 . Carne: por vía IM: 18 días
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se ultiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se ultiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada a consumo humano

Principios activos:

FLORFENICOL 300 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586277.

Número de registro del medicamento: 3537 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-04-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-04-23.