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Indicado para perros, gatos

FINILAC 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: PSEUDOGESTACION
Todas: SUPRESION DE LA LACTANCIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HIPOTENSIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES A LOS QUE NO SE DESEA INDUCIR NI EL ABORTO NI EL PARTO.
  • Todas : ANTAGONISTAS DOPAMINÉRGICOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v/día. Duración 4-6 .
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v/día. Duración 4-6 .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOMNOLENCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : METOCLOPRAMIDA.
  • Todas : CIANO-3(HIDROXI-4-PIPERIDIL-7) 3 PROPIL 10-FENOTIAZINA.
  • Todas : ANTIHIPERTENSIVOS.
  • Todas : FENOTIAZINAS.
  • Todas : ANTAGONISTAS DOPAMINÉRGICOS.
  • Todas : Butirofenonas.

Principios activos:

CABERGOLINA 0,050 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584650.

Número de registro del medicamento: 3257 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-05-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-05-30.