FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION INYECTABLE PARA CONEJOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FILAVIE.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Conejos.Indicaciones por especie:
Conejos: ENFERMEDAD HEMORRAGICA VIRICA DEL CONEJO, INMUNOESTIMULACION.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Conejos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO TIPO 2 (RHDV2) INACTIVADO, CEPA LP.SV.2012 min. 1 Dosis protectora, VIRUS DE LA ENFERMEDAD VIRICA HEMORRAGICA DEL CONEJO (RHD), INACTIVADO, CEPA IM.507.SC.2011 min. 1 Dosis protectora.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 horas.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588230.
Número de registro del medicamento: 3535 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-03-17.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-10-16.