FIEBRINA TERNEROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.
Forma farmacéutica: POLVO ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Terneros.Indicaciones por especie:
Terneros: FIEBRE.Contraindicaciones por especie:
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES LACTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1g/7kg p.v/12h. Administrar hasta la remisión de los síntomas. Consultar en detalle la ficha técnica para la correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HEMORRAGIA LOCAL.. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros (Carne): 24 Horas.
- Terneros (LECHE): 0 . Leche: No usar
Principios activos:
ACETILSALICILICO ACIDO 700 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 36 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 36 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570939.
Número de registro del medicamento: 1250 ESP.
Fecha de primera autorización: 1999-03-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.