FICOXIL 57 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LIVISTO INT'L, S.L.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ARTRITIS, INFLAMACION ARTICULAR, DOLOR ARTICULAR/ARTRALGIATodas: DOLOR POSTOPERATORIO, GINGIVITIS, INFLAMACION DE TEJIDOS BLANDOS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : GASTROENTERITIS HEMORRÁGICA.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : PERROS DE MENOS DE 10 SEMANAS DE EDAD.
- Todas : PERROS DE MENOS DE 3 KG DE PESO.
- Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido. Perros de 7,6 a 10,0 kg Osteoartritis: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día. Alivio del dolor postoperatorio: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día durante hasta 3 días.
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 1/2 comprimidos. Perros de 13,1 a 16,0 kg Osteoartritis: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día. Alivio del dolor postoperatorio: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día durante hasta 3 días.
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 1/4 comprimidos. Perros de 10,1 a 13,0 kg Osteoartritis: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día. Alivio del dolor postoperatorio: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día durante hasta 3 días.
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 3/4 comprimidos. Perros de 16,1 a 18,5 kg Osteoartritis: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día. Alivio del dolor postoperatorio: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día durante hasta 3 días.
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3/4 comprimido. Perros de 5,6 a 7,5 kg Osteoartritis: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día. Alivio del dolor postoperatorio: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día durante hasta 3 días.
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido. Perros de 3,0 a 5,5 kg Osteoartritis: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día. Alivio del dolor postoperatorio: 5 mg de firocoxib/kg de p.c./día durante hasta 3 días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SANGRE OCULTA EN HECES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CAMBIOS EN LOS PARÁMETROS SANGUÍNEOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : INHIBIDORES DE LA ECA.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
- Todas : El uso simultáneo con sustancias con alto grado de unión a proteínas puede provocar efectos tóxicos..
Principios activos:
FIROCOXIB 56,75 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimidos divididos deben devolverse al blíster y usarse antes de 7 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589420.
Número de registro del medicamento: 4015 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-05-14.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-05-15.