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FERTIGEST 0,004 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Yeguas, Conejas reproductoras, Vacas, Cerdas nulíparas, Cerdas adultas.

Indicaciones por especie:

Yeguas: INDUCCION DE LA OVULACION, QUISTES OVARICOS, SINCRONIZACION DE LA OVULACION
Conejas reproductoras: AUMENTO DE FERTILIDAD, INDUCCION DE LA OVULACION
Vacas: AUMENTO DE FERTILIDAD, QUISTES OVARICOS, SINCRONIZACION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DEL CELO
Cerdas adultas: INDUCCION DE LA OVULACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Vacas (Vacas). Indicación para AUMENTO DE FERTILIDAD. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. En bovino, caballos y conejos, la vía de administración preferente es intramuscular, pero puede administrarse por vía subcutánea también. Incremento del índice de fecundidad: 2,5 ml del medicamento veterinario (0,0105 mg de buserelina acetato)/animal, administrado entre el comienzo del celo hasta el momento de la inseminación artificial..
  • Yeguas (Yeguas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/animal. En bovino, caballos y conejos, la vía de administración preferente es intramuscular, pero puede administrarse por vía subcutánea también. Caballos: 10 ml del medicamento veterinario (0,042 mg de buserelina acetato)/animal. El medicamento veterinario debe administrarse el primer día en el que el folículo ha alcanzado su máximo tamaño. Es mejor que el medicamento veterinario se administre aproximadamente 6 horas antes de la monta. La yegua puede ser montada otra vez la siguiente mañana si aún está en celo. Si la ovulación no ocurre en las 24 horas después del tratamiento, la inyección debe repetirse..
  • Cerdas adultas (Cerdas adultas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. 2,5 ml del medicamento veterinario (0,011 mg de buserelina acetato)/animal. El programa de inseminación artificial para porcino es el siguiente: Cerdas adultas: Administrar 2,5 ml del medicamento veterinario a las 83-89 horas tras el destete. Debe hacerse una única inseminación artificial 30-33 horas después de la administración del medicamento veterinario. .
  • Conejas reproductoras (Conejas reproductoras). Indicación para AUMENTO DE FERTILIDAD. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. En bovino, caballos y conejos, la vía de administración preferente es intramuscular, pero puede administrarse por vía subcutánea también. Conejos: 0,2 ml del medicamento veterinario (0,00084 mg de buserelina acetato)/animal. Incrementar el índice de fecundidad: inyectar 0,2 ml en el momento de la inseminación o la monta.
  • Conejas reproductoras (Conejas reproductoras). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. En bovino, caballos y conejos, la vía de administración preferente es intramuscular, pero puede administrarse por vía subcutánea también. Conejos: 0,2 ml del medicamento veterinario (0,00084 mg de buserelina acetato)/animal. Inducción de la ovulación postparto: 0,2 ml después del parto, la inseminación debe llevarse a cabo directamente después de la administración. .
  • Vacas (Vacas). Indicación para SINCRONIZACION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. Tipo Dosis múltiples. En bovino, caballos y conejos, la vía de administración preferente es intramuscular, pero puede administrarse por vía subcutánea también. Sincronización del celo y ovulación en ciclos bovinos: 2,5 ml del medicamento veterinario (0,0105 mg de buserelina acetato)/animal. El siguiente protocolo puede aplicarse: 0,0105 mg de buserelina acetato en el día 0, seguido de una inyección de prostaglandinas 7 días después y una segunda inyección de 0,0105 de buserelina acetato 48 horas después de la administración de las prostaglandinas. La inseminación artificial a tiempo fijo puede ser de 12 a 24 horas después de la segunda inyección de buserelina acetato.
  • Vacas (Vacas). Indicación para QUISTES OVARICOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal. En bovino, caballos y conejos, la vía de administración preferente es intramuscular, pero puede administrarse por vía subcutánea también. Tratamiento de quistes foliculares: 5 ml del medicamento veterinario (0,021 mg de buserelina acetato/animal.
  • Vacas (Vacas). Indicación para SINCRONIZACION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. En bovino, caballos y conejos, la vía de administración preferente es intramuscular, pero puede administrarse por vía subcutánea también. Sincronización del celo y ovulación en ciclos bovinos: 2,5 ml del medicamento veterinario (0,0105 mg de buserelina acetato)/animal. El siguiente protocolo puede aplicarse: 0,0105 mg de buserelina acetato en el día 0, seguido de una inyección de prostaglandinas 7 días después y una segunda inyección de 0,0105 de buserelina acetato 48 horas después de la administración de las prostaglandinas. La inseminación artificial a tiempo fijo puede ser de 12 a 24 horas después de la segunda inyección de buserelina acetato.
  • Cerdas nulíparas (Cerdas nulíparas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. 2,5 ml del medicamento veterinario (0,011 mg de buserelina acetato)/animal. El programa de inseminación artificial para porcino es el siguiente: Cerdas nulíparas: Administrar 2,5 ml del medicamento veterinario a las 115-120 horas del final del tratamiento de sincronización con un progestágeno. Debe hacerse una única inseminación artificial 30-33 horas después de la administración del medicamento veterinario. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Ninguna conocida. Desconocido/Indeterminado.

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Yeguas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas adultas (Carne): 0 Días.
  • Conejas reproductoras (Carne): 0 Días.
  • Cerdas nulíparas (Carne): 0 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Horas.
  • Yeguas (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

BUSERELINA ACETATO 0,0042 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586603.

Número de registro del medicamento: 3576 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-08-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-08-23.