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FENCOVIS SUSPENSION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas gestantes, Novillas gestantes.

Indicaciones por especie:

Todas: DIARREA POR E. COLI, DIARREA POR ROTAVIRUS, DIARREA POR CORONAVIRUS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Vacas gestantes (Vacas gestantes). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Dosis única. Una sola inyección durante cada embarazo entre 12 y 3 semanas antes del momento previsto del parto..
  • Novillas gestantes (Novillas gestantes). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Dosis única. Una sola inyección durante cada embarazo entre 12 y 3 semanas antes del momento previsto del parto..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Novillas gestantes (Carne): 0 Días.
  • Vacas gestantes (Carne): 0 Días.
  • Novillas gestantes (LECHE): 0 Días.
  • Vacas gestantes (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

ESCHERICHIA COLI INACTIVADO (ADHESINA F5), CEPA 08:K35 ≥ 1 Potencia relativa, ROTAVIRUS BOVINO INACTIVADO SEROTIPO G6P1 CEPA TM-91 ≥ 1 Potencia relativa, CORONAVIRUS BOVINO INACTIVADO CEPA C-197 ≥ 1 Potencia relativa.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589919.

Número de registro del medicamento: 4097 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-06-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-06-18.