FEBRINOL S.P..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Cerdos de engorde, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Cerdos de engorde: FIEBREPollos de engorde: FIEBRE.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : HIPOTENSIÓN.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : GASTROENTERITIS HEMORRÁGICA.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : LECHONES RECIEN NACIDOS.
- Todas : cerdas en lactación.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 1 MES.
- Todas : NO ADMINISTRAR LAS 2 SEMANAS ANTERIORES A UNA OPERACION.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 77 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 77 mg/kg p.v/día. Duración 10 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Cerdos de engorde (Carne): 1 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 1 Días.
- Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: No está permitido su uso en aves ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta ni durante la puesta
Principios activos:
ACETILSALICILICO ACIDO 65 g.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570909.
Número de registro del medicamento: 1647 ESP.
Fecha de primera autorización: 2005-09-01.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.