FEBRICEN.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CENAVISA, S.L.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Cerdos de engorde, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Todas: FIEBRE.Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA LOCAL..
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : HIPOTENSIÓN.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : LECHONES RECIEN NACIDOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 77 mg/kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 77 mg/kg p.v/día. Duración 10 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HEMORRAGIA LOCAL.. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : COAGULOPATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ASMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ERUPCIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : SEDANTES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Cerdos de engorde (Carne): 1 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 1 Días.
Principios activos:
ACETILSALICILICO ACIDO 650 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 2 años.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570392.
Número de registro del medicamento: 1908 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-08-12.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.