Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ELANCO EUROPE LTD.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Ovino (Carne): 31 Días.
• Ovino (Leche): - Días. Leche: No autorizados para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a producción de leche para consumo humano.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 12 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 15 de Junio de 2018.

Código Nacional (AEMPS): 576083.

Número de registro del medicamento: 226 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-12-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.