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Indicado para bovino, ovino, porcino, caballos no destinados a consumo humano

EXABIOPEN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Bovino: ABSCESO, ACTINOMICOSIS, BRONCONEUMONIA, CARBUNCO, INFECCION PODAL, LEPTOSPIROSIS, MAMITIS, METRITIS, NEUMONIA
Ovino: ABSCESO, ACTINOMICOSIS, BRONCONEUMONIA, CARBUNCO, INFECCION PODAL, LEPTOSPIROSIS, MAMITIS, METRITIS, NEUMONIA
Porcino: ABORTO, ARTRITIS, LEPTOSPIROSIS, MAL ROJO, NEUMONIA, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA
Caballos no destinados a consumo humano: BRONCONEUMONIA, METRITIS, NEUMONIA, PAPERAS
Todas: INFECCION BACTERIANA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CARDIOPATÍA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : LECHONES RECIEN NACIDOS.
  • Todas : OVEJAS GESTANTES.
  • Todas : TERNEROS RECIEN NACIDOS.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RESPIRACIÓN IRREGULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos no destinados a consumo humano : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos no destinados a consumo humano : DOLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TRIAMCINOLONA.
  • Todas : PENTOBARBITAL SODICO.
  • Todas : FENILBUTAZONA.
  • Todas : INDOMETACINA.
  • Todas : GLUCONATO CALCIO.
  • Todas : RIBOFLAVINA.
  • Todas : SALICILATOS.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : HEPARINAS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 30 Días.
  • Bovino (Leche): 3 Días.
  • Ovino (Carne): 30 Días.
  • Ovino (Leche): 3 Días.
  • Porcino (Carne): 30 Días.

Principios activos:

BENCILPENICILINA PROCAINA 200.000 (Base) UI, DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO 250 (Base) mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582614.

Número de registro del medicamento: 590 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-11-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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