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EVANOVO SUSPENSION Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Huevos embrionados de gallina.

Indicaciones por especie:

Huevos embrionados de gallina: COCCIDIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Huevos embrionados de gallina : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Huevos embrionados de gallina (Huevos embrionados de gallina). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05-1 ml/huevo. Consultar la Ficha Técnica para más detalles sobre la posología de la vacuna. Para la inmunización activa de pollos para reducir los signos clínicos (diarrea), las lesiones intestinales y la excreción de ooquistes asociados a la coccidiosis causada por Eimeria acervulina, E. maxima, y E. praecox, y para reducir los signos clínicos, las lesiones intestinales y la excreción de ooquistes asociados a la coccidiosis causada por E. tenella..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Huevos embrionados de gallina : Ninguna conocida. Desconocido/Indeterminado.

Interacciones por especie:

  • Huevos embrionados de gallina : VACUNAS.
  • Huevos embrionados de gallina : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

EIMERIA MAXIMA HP 352 Ph. Eur. U, EIMERIA PRAECOX, CEPA 007 235 Ph. Eur. U, EIMERIA TENELLA, CEPA 004 221 Ph. Eur. U, EIMERIA ACERVULINA HP 598 Ph. Eur. U.

Vías de administración:

  • IN OVO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 12 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: N/A.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 10 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589961.

Número de registro del medicamento: EU/2/22/284/001.

Fecha de primera autorización: 2022-09-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-09-16.