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El fármaco 'EUTHOXIN 500 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 31 de Marzo de 2017.

Indicado para bovino, caballos, porcino, perros, gatos, conejos, aves ornamentales, palomas, pollos, ratas, ratones, visones, cobayas, hámsteres, tortugas, lagartos, liebres, ranas, serpientes, turones

EUTHOXIN 500 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos, Conejos, Aves ornamentales, Palomas, Pollos, Ratas, Ratones, Visones, Cobayas, Hámsteres, Tortugas, Lagartos, Liebres, Ranas, Serpientes, Turones.

Indicaciones por especie:

Todas: EUTANASIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO USAR PARA LA ANESTESIA PERIVENOSA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : JADEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPEREXCITACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INCONTINENCIA FECAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INCONTINENCIA URINARIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : VOCALIZACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIHISTAMINICOS.
  • Todas : FENOTIAZINAS.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Principios activos:

PENTOBARBITAL SODICO 500 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRACARDIACA.
  • VÍA INTRAPERITONEAL.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • USO INTRAPULMONAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista III.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585441.

Número de registro del medicamento: 3387 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-03-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-03-22.