Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : ANESTESICOS.

Dosis recomendada por especie:

• Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,25 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,25 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,25 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,25 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,25 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,25 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
• Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,25 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : Hiperexcitación. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : INCONTINENCIA FECAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : INCONTINENCIA URINARIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : VOCALIZACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
• Todas : ANTIHISTAMINICOS.
• Todas : FENOTIAZINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 0 . Carne: Asegurar que los productos de animales inyectados con este producto no entren en la cadena alimentaria
• Ovino (Carne): 0 . Carne: Asegurar que los productos de animales inyectados con este producto no entren en la cadena alimentaria
• Caprino (Carne): 0 . Carne: Asegurar que los productos de animales inyectados con este producto no entren en la cadena alimentaria
• Caballos (Carne): 0 . Carne: Asegurar que los productos de animales inyectados con este producto no entren en la cadena alimentaria
• Porcino (Carne): 0 . Carne: Asegurar que los productos de animales inyectados con este producto no entren en la cadena alimentaria

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista III.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 582438.

Número de registro del medicamento: 2952 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-01-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.