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El fármaco 'EUTHANIMAL 400 mg/ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 20 de Enero de 2017.

Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros, gatos

EUTHANIMAL 400 mg/ml.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: EUTANASIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : NO USAR PARA LA ANESTESIA PERIVENOSA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPEREXCITACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INCONTINENCIA FECAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INCONTINENCIA URINARIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : VOCALIZACIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
  • Todas : ANTIHISTAMINICOS.
  • Todas : FENOTIAZINAS.

Principios activos:

PENTOBARBITAL SODICO 400 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista III.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582568.

Número de registro del medicamento: 2952 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-01-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.