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Indicado para bovino, ovino, porcino, perros

EUPENPLUS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: FATRO IBERICA, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino, Perros.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, MAMITIS
Ovino: INFECCION GENITOURINARIA, LISTERIOSIS, MAMITIS, ENCEFALITIS
Porcino: ARTRITIS, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, MAL ROJO, MENINGOENCEFALITIS
Perros: INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS
Todas: COLIBACILOSIS, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : HAMSTERES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEUROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 34 Días.
  • Bovino (Leche): 108 Horas.
  • Ovino (Carne): 45 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano.
  • Porcino (Carne): 33 Días.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 150 mg, COLISTINA SULFATO 250.000 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579745.

Número de registro del medicamento: 2575 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-06-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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