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Indicado para bovino, ovino, porcino, perros

EUPENPLUS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: FATRO IBERICA, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino, Perros.

Indicaciones por especie:

Bovino: ENTERITIS COLIBACILAR, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, MAMITIS, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS
Ovino: ENTERITIS COLIBACILAR, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, LISTERIOSIS, MAMITIS, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS, ENCEFALITIS
Porcino: ARTRITIS, ENTERITIS COLIBACILAR, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, MAL ROJO, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS, MENINGOENCEFALITIS
Perros: ENTERITIS COLIBACILAR, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : HAMSTERES.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/12 h. Duración 5 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Repetir el tratamiento a las 48 h. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 20 ml..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/12 h. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEUROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 34 Días.
  • Ovino (Carne): 45 Días.
  • Porcino (Carne): 33 Días.
  • Bovino (LECHE): 108 Horas.
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 172,2 mg, COLISTINA SULFATO 250000 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579747.

Número de registro del medicamento: 2575 ESP.

Fecha de primera autorización: 1976-05-17.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.