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El fármaco 'SIN ESTRO NEOSAN 5mg/COMPRIMIDO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 15 de Julio de 2022.

SIN ESTRO NEOSAN 5mg/COMPRIMIDO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perras reproductoras, Gatas reproductoras.

Indicaciones por especie:

Todas: INHIBICION DEL CELO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : NINFOMANÍA.
  • Todas : PSEUDOGESTACIÓN.
  • Todas : PIOMETRA.
  • Todas : HEMORRAGIA VAGINAL.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : NO UTILIZAR EN HEMBRAS CON TRACTO GENITAL ANÓMALO.
  • Todas : NO UTILIZAR EN ANIMALES CON ENFERMEDADES NO INFECCIOSAS DEL TRACTO GENITAL.
  • Todas : TUMOR MAMARIO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIABETES MELLITUS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEOPLASIA UTERINA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENDOMETRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PIOMETRA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AUMENTO DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AUMENTO DE PESO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN ADRENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ACROMEGALIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TUMOR MAMARIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENILBUTAZONA.
  • Todas : CLORPROMAZINA.
  • Todas : BARBITURICOS.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575964.

Número de registro del medicamento: 2204 ESP.

Fecha de primera autorización: 1980-02-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.