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Indicado para porcino, pavos, pollos

ESPECTINOMICINA 300 mg/g GANADEXIL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Pollos.

Indicaciones por especie:

Porcino: COLIBACILOSIS
Pavos: COLIBACILOSIS, CRD, MICOPLASMOSIS, SALMONELOSIS
Pollos: MICOPLASMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : GALLINAS PONEDORAS.
  • Todas : PAVOS REPRODUCTORES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 6 Días.
  • Gallinas (Carne): 5 Días.
  • Pavos (Carne): 5 Días.

Principios activos:

ESPECTINOMICINA DIHIDROCLORURO PENTAHIDRATO 300 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 24.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 1.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574426.

Número de registro del medicamento: 485 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-07-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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