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Indicado para bovino, caballos

ESPASMODIAN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos.

Indicaciones por especie:

Bovino: COLICO, DIARREA, DOLOR ABDOMINAL
Caballos: COLICO, DIARREA, DOLOR VISCERAL, ESPASMO URINARIO, OBSTRUCCION ESOFAGICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : FENILBUTAZONA.
  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : TAQUICARDIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÍLEO PARALÍTICO.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : GLAUCOMA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : HIPERTROFIA PROSTÁTICA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : CABALLOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN GASTROINTESTINAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 20-25 ml/animal, dosis única.
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 20-25 ml/animal, dosis única.
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 5-10 ml/animal, dosis única.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5-10 ml/animal, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 20-25 ml/animal, dosis única.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 5-10 ml/animal, dosis única.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Caballos : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANALGESICOS.
  • Todas : ANTICOLINERGICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 28 Días.
  • Caballos (Carne): 28 Días.
  • Bovino (LECHE): 2 Días.

Principios activos:

METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg, BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 4 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581414.

Número de registro del medicamento: 2889 ESP.

Fecha de primera autorización: 1981-06-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.