ERAVAC EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Conejos.Indicaciones por especie:
Conejos: ENFERMEDAD HEMORRAGICA VIRICA DEL CONEJO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CONEJAS GESTANTES.
- Todas : CONEJAS EN LACTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 Días. Administrar a partir de 30 días de edad en la pared torácica lateral. Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente antes de su administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Conejos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO TIPO 2 (RHDV2) INACTIVADO, CEPA V-1037 Mayor o igual a 70 % PORCENTAJE.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: n.a..
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589052.
Número de registro del medicamento: EU/2/16/199/001.
Fecha de primera autorización: 2016-10-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-02-12.