Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : Ninguna conocida.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
• Todas : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Todas : VACUNAS.
• Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Caballos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 27 de Enero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 587600.

Número de registro del medicamento: 3727 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-01-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-01-29.