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El fármaco 'EQUIPRA-MOX 19,5 MG/G + 121,7 MG/G GEL ORAL.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 05 de Mayo de 2017.

Indicado para caballos

EQUIPRA-MOX 19,5 MG/G + 121,7 MG/G GEL ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CONTINENTAL FARMACEÚTICA.

Forma farmacéutica: GEL ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: ANOPLOCEFALOSIS, CESTODOSIS, ESTRONGILOSIS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OXIURIASIS, PARASCARIASIS, TENIASIS, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : POTROS LACTANTES.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CÓLICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ESTOMATITIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EDEMA LABIAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : FLACIDEZ DEL LABIO INFERIOR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : GABA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 32 Días.
  • Caballos (Leche): - Días. su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

MOXIDECTINA 19,5 mg, PRAZICUANTEL 121,7 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO APLICABLE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582751.

Número de registro del medicamento: 3006 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-03-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.