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El fármaco 'EQUIPARIN 50.000 UI/100 g GEL PARA CABALLOS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 09 de Febrero de 2018.

Indicado para caballos

EQUIPARIN 50.000 UI/100 g GEL PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ANIMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: GEL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: BURSITIS, CONTUSION, HEMATOMA, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, TENDINITIS, TENOSINOVITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : AMPOLLA LOCAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : ALOPECIA LOCAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

HEPARINA SODICA 50.000 UI, HIDROXIETILSALICILATO 5 g, LEVOMENTOL 0,5 g.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573649.

Número de registro del medicamento: 2140 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-03-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.