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Indicado para caballos

EQUIOXX 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: AUDEVARD.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: COJERA, Osteoartritis.

Contraindicaciones por especie:

  • Caballos : Alteraciones gastrointestinales.
  • Caballos : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 mg/kg p.c.. Duración 14 Días. La duración del tratamiento dependerá de la respuesta observada, pero no deberá sobrepasar los 14 días. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Erosión de la mucosa oral. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : Ulceración de la mucosa oral. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Caballos : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Caballos : CORTICOESTEROIDES.
  • Caballos : DIURETICOS.
  • Caballos : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Caballos : El uso simultáneo con sustancias con alto grado de unión a proteínas puede provocar efectos tóxicos..

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 26 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche:Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Principios activos:

FIROCOXIB 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 mes.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582144.

Número de registro del medicamento: EU/2/08/083/002.

Fecha de primera autorización: 2008-06-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.