Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Caballos : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

• Caballos (Caballos). Indicación para FIEBRE DEL NILO OCCIDENTAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Vacunación primaria: primera inyección a partir de los 6 meses de edad, segunda inyección entre 3 y 5 semanas después. .
• Caballos (Caballos). Indicación para FIEBRE DEL NILO OCCIDENTAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Revacunación. Revacunación: una inyección de recuerdo anual de una dosis (1 ml) debería ser suficiente para conseguir una reducción de la fiebre, lesiones en el cerebro y viremia..
• Caballos (Caballos). Indicación para FIEBRE DEL NILO OCCIDENTAL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Vacunación primaria: primera inyección a partir de los 6 meses de edad, segunda inyección entre 3 y 5 semanas después. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Caballos : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

• Caballos : VACUNAS.
• Caballos : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Caballos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 AÑO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 582312.

Número de registro del medicamento: EU/2/13/151/001.

Fecha de primera autorización: 2013-06-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.