Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: FORMA FARMACEUTICA NO DISPONIBLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Caballos : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

• Caballos (Caballos). Indicación para ESTREPTOCOCOSIS. Vía de administración: VÍA SUBMUCOSAL. Dosis recomendada 0,2 ml tras reconstitución. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Primovacunación: los caballos a partir de los 4 meses de edad reciben dos vacunaciones de una dosis con un intervalo de 4 semanas..
• Caballos (Caballos). Indicación para ESTREPTOCOCOSIS. Vía de administración: VÍA SUBMUCOSAL. Dosis recomendada 0,2 ml tras reconstitución. Tipo Revacunación. Revacunación: Revacunar cada 3 meses para mantener la inmunidad. Se mantiene una respuesta primaria durante 6 meses después de la primovacunación. Por tanto, para restaurar la inmunidad se requiere solamente una dosis de vacuna..
• Caballos (Caballos). Indicación para ESTREPTOCOCOSIS. Vía de administración: VÍA SUBMUCOSAL. Dosis recomendada 0,2 ml tras reconstitución. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Primovacunación: los caballos a partir de los 4 meses de edad reciben dos vacunaciones de una dosis con un intervalo de 4 semanas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Caballos : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Caballos : INFLAMACIÓN DE LAS MUCOSAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Caballos : VACUNAS.
• Caballos : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Caballos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA SUBMUCOSAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: -.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 575090.

Número de registro del medicamento: EU/2/04/043/001.

Fecha de primera autorización: 2004-05-07.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2023-01-21.