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El fármaco 'EQUILIS RESEQUIN.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 21 de Junio de 2019.

Indicado para caballos, ponis

EQUILIS RESEQUIN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos, Ponis.

Indicaciones por especie:

Caballos: ENFERMEDAD POR VIRUS DEL ABORTO EQUINO, GRIPE EQUINA, HERPESVIROSIS EQUINA
Ponis: ENFERMEDAD POR VIRUS DEL ABORTO EQUINO, GRIPE EQUINA, HERPESVIROSIS EQUINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : INMUNODEPRESIÓN.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.
  • Todas : INFESTACIONES PARASITARIAS GRAVES.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Leche): 0 Días.
  • Ponis (Carne): 0 Días.
  • Ponis (Leche): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS HERPES EQUINO TIPO 4 (2252) mín 10E 6,5 DICT50 VIRUS, VIRUS HERPES EQUINO TIPO 1- ( RAC-H) mín 10E 7,8 DICT50 VIRUS, VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO, A/EQUI 1/PRAGA/1/56 (H7N7) 50 µg, VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO, A/EQUI 2/NEWMARKET/1/93 (H3N8) 20 µg, VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO A/EQUI 2/NEWMARKET/2/93 (H3N8) 20 µg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 8 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574709.

Número de registro del medicamento: 1376 ESP.

Fecha de primera autorización: 2001-01-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-12-15.