EQUILIS PREQUENZA TE SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: Influenza equina, TETANOS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Indicación para TETANOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Administrar máximo 17 meses después de la primovacunación. Después se recomienda un intervalo máximo de 2 años..
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Caballos). Indicación para Influenza equina. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Segunda Dosis. Administrar 12 meses después de la primera revacunación..
- Equino (Caballos). Indicación para Influenza equina. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Primera Dosis. Administrar 5 meses después de la primovacunación..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
-- 375 µg, VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO A/EQUI 2/SUDAFRICA/4/03 (H3N8) 50 µg, VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO A/EQUI 2/NEWMARKET/2/93 (H3N8) 50 µg, TOXOIDE TETANICO 40 Unidades floculantes, FOSFATIDILCOLINA 62,5 µg, COLESTEROL 125 µg, VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO, A/EQUI 1/PRAGA/1/56 (H7N7) 100 NO DEFINIDA, TOXOIDE TETANICO 40 Unidades floculantes.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 579128.
Número de registro del medicamento: EU/2/05/057/001.
Fecha de primera autorización: 2005-07-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.