Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para caballos

EQUILIS PREQUENZA TE SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: Influenza equina, TETANOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos). Indicación para TETANOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Administrar máximo 17 meses después de la primovacunación. Después se recomienda un intervalo máximo de 2 años..
  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Equino (Caballos). Indicación para Influenza equina. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Segunda Dosis. Administrar 12 meses después de la primera revacunación..
  • Equino (Caballos). Indicación para Influenza equina. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Primera Dosis. Administrar 5 meses después de la primovacunación..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FIEBRE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

-- 375 µg, VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO A/EQUI 2/SUDAFRICA/4/03 (H3N8) 50 µg, VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO A/EQUI 2/NEWMARKET/2/93 (H3N8) 50 µg, TOXOIDE TETANICO 40 Unidades floculantes, FOSFATIDILCOLINA 62,5 µg, COLESTEROL 125 µg, VIRUS INFLUENZA EQUINA INACTIVADO, A/EQUI 1/PRAGA/1/56 (H7N7) 100 NO DEFINIDA, TOXOIDE TETANICO 40 Unidades floculantes.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579128.

Número de registro del medicamento: EU/2/05/057/001.

Fecha de primera autorización: 2005-07-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.