EQUEST PRA-MOX.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: GEL ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: ANOPLOCEFALOSIS, CESTODOSIS, ESTRONGILOSIS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OXIURIASIS, PARASCARIASIS, TENIASIS, TRICOSTRONGILIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : GATOS.
- Todas : PERROS.
- Todas : POTROS LACTANTES.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CÓLICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : GINGIVITIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ESTOMATITIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : FLACIDEZ DEL LABIO INFERIOR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : G-AMINOBUTIRICO ACIDO.
- Todas : GABA.
Principios activos:
.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570839.
Número de registro del medicamento: 1698 ESP.
Fecha de primera autorización: 2006-06-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.