EQUEST PRA-MOX.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: GEL ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: ANOPLOCEFALOSIS, CESTODOSIS, ESTRONGILOSIS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, NEMATODOSIS, OXIURIASIS, PARASCARIASIS, TENIASIS, TRICOSTRONGILIASIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : GATOS.
- Todas : PERROS.
- Todas : POTROS LACTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa/25 kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CÓLICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : GINGIVITIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ESTOMATITIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : FLACIDEZ DEL LABIO INFERIOR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : G-AMINOBUTIRICO ACIDO.
- Todas : GABA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 64 Días.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: no administrar a yeguas en lactación cuya leche se destine a consumo humano
Principios activos:
MOXIDECTINA 19,5 mg, PRAZICUANTEL 121,7 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 24 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: N/a.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 581378.
Número de registro del medicamento: 1698 ESP.
Fecha de primera autorización: 2006-06-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.