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Indicado para bovino, porcino

ENROX 100 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, BRONCONEUMONIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CONVULSIONES.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
  • Todas : PROFILAXIS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. Según la vía de administración:
    s.c., 14 días
    i.v., 7 días
  • Bovino (Leche): - Horas. Según la vía de administración:
    s.c., 120 horas
    i.v., 72 horas
  • Porcino (Carne): 12 Días. Por vía intramuscular

Principios activos:

ENROFLOXACINO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582045.

Número de registro del medicamento: 2902 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-10-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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