ENROVALL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MEVET, S.A.U.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros.Indicaciones por especie:
Terneros: ARTRITISTodas: INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CABALLOS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Bovino (Terneros). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.
- Bovino (Terneros). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Terneros). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
- Bovino (Terneros). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
- Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Administrar en el cuello, en la base de la oreja..
- Porcino (Porcino). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Administrar en el cuello, en la base de la oreja..
- Bovino (Terneros). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Duración 5 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
- Bovino (Terneros). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
- Bovino (Terneros). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
- Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Administrar en el cuello, en la base de la oreja..
- Bovino (Terneros). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TEOFILINA.
- Todas : FLUNIXINO.
- Todas : ANFENICOLES.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : TETRACICLINAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 13 Días.
- Terneros (Carne): 12 Días.
- Terneros (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
ENROFLOXACINO 50 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575877.
Número de registro del medicamento: 1131 ESP.
Fecha de primera autorización: 1996-11-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.