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Indicado para bovino, ovino, caprino, porcino

ENROTRON 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ANIMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ARTRITIS, COLIBACILOSIS, MASTITIS, SEPTICEMIA, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Mannheimia haemolytica, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria bovina asociada con Mycoplasma bovis, Infección intestinal causada por Escherichia coli
Porcino: SEPTICEMIA, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Pasteurella multocida, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae, Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli, Infección intestinal causada por Escherichia coli.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
  • Todas : PROFILAXIS.
  • Todas : CABALLOS EN CRECIMIENTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v./día. Duración 2 Días. Mastitis aguda causada por Escherichia coli: 5 mg de enrofloxacino/kg p.v., (1 ml/20 kg p.v.), por inyección intravenosa lenta una vez al día durante 2 días consecutivos. La segunda dosis puede administrarse por vía subcutánea. En tal caso, el tiempo de espera tras la inyección subcutánea se amplía. No deben administrarse más de 10 ml en un sólo punto de inyección subcutánea. .
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v./día. Duración 3-5 Días. 5 mg de enrofloxacino/kg p.v.(1 ml/20 kg p.v.), una vez al día durante 3 a 5 días. Puede administrarse por inyección subcutánea o intravenosa lenta. No deben administrarse más de 10 ml en un sólo punto de inyección subcutánea..
  • Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v./día. Duración 3 Días. 5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/20 kg p.v., una vez al día durante 3 días por vía subcutánea. No administrar más de 6 ml en un mismo punto de inyección. .
  • Caprino (Caprino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v./día. Duración 3 Días. 5 mg de enrofloxacino/kg p.v., que corresponde a 1 ml/20 kg p.v., una vez al día durante 3 días por vía subcutánea. No administrar más de 6 ml en un mismo punto de inyección. .
  • Bovino (Bovino/Bovino < 2 años). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v./día. Duración 5 Días. Artritis aguda asociada a micoplasmas, causada por cepas de Mycoplasma bovis sensibles al enrofloxacino, en bovino de menos de 2 años de edad: 5 mg de enrofloxacino/kg p.v., (1 ml/20 kg p.v.). Puede administrarse por inyección subcutánea o intravenosa lenta. No deben administrarse más de 10 ml en un sólo punto de inyección subcutánea..
  • Porcino (Porcino). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v./día. Duración 3 Días. Infección del tracto digestivo o septicemia causadas por Escherichia coli: 5 mg de enrofloxacino/kg p.v. (1 ml/20 kg p.v.) En porcino, la inyección debe aplicarse en el cuello, en la base de la oreja. No deben administrarse más de 3 ml en un sólo punto de inyección intramuscular. .
  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/20 kg p.v./día. Duración 3 Días. 2,5 mg de enrofloxacino/kg p.v., (0,5 ml/20 kg p.v.) En porcino, la inyección debe aplicarse en el cuello, en la base de la oreja. No deben administrarse más de 3 ml en un sólo punto de inyección intramuscular. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 . Carne: Vía intravenosa 5 Días; Vía Subcutánea12 Días
  • Porcino (Carne): 13 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Vía intravenosa 3 Días ; Vía subcutánea 4 Días
  • Ovino (Carne): 4 Días.
  • Ovino (LECHE): 3 Días.
  • Caprino (Carne): 6 Días.
  • Caprino (LECHE): 4 Días.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589788.

Número de registro del medicamento: 4076 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-04-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-04-13.