Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
Indicado para perros

ENROTAB 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CP-PHARMA HANDELSGESELLSCHAFT MBH.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INFECCION DEL TRACTO URINARIO, PIODERMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : CACHORROS.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : ANFENICOLES.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
  • Todas : PERROS EN CRECIMIENTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para PIODERMA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/30 kg p.v/día. Duración 21-49 .
  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION DEL TRACTO URINARIO. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/30 kg p.v/día. Duración 10-15 .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : SUCRALFATO.
  • Todas : FLUNIXINO.
  • Todas : ANFENICOLES.
  • Todas : ANTIACIDOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 24 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576546.

Número de registro del medicamento: 2215 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-11-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.