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Indicado para bovino, porcino

ENROSYVA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ARTRITIS, COLIBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, INFECCION DIGESTIVA, MASTITIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION DIGESTIVA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, SEPTICEMIA, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABALLOS EN CRECIMIENTO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : ANFENICOLES.
  • Todas : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. Tras administración por vía intravenosa:
    Carne: 5 días
    Tras administración por vía subcutánea:
    Carne: 12 días
  • Bovino (Leche): - Días. Tras administración por vía intravenosa:
    Leche: 3 días
    Tras administración por vía subcutánea:
    Leche: 4 días
  • Porcino (Carne): 13 Días.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 100 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585983.

Número de registro del medicamento: 3487 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-10-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-10-20.

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