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Indicado para conejos, pollos de engorde, pavos de engorde

LEVOFLOK 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA POLLOS, PAVOS Y CONEJOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Conejos, Pollos de engorde, Pavos de engorde.

Indicaciones por especie:

Conejos: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Pollos de engorde: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pavos de engorde: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
  • Todas : PROFILAXIS.

Dosis recomendada por especie:

  • Pavos (Pavos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Pavos (Pavos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v./día.
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v/día. Duración 5 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ZINC.
  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
  • Todas : FENICOLES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Conejos (Carne): 2 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 7 Días.
  • Pavos de engorde (Carne): 13 Días.
  • Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: No autorizado para uso en aves de producción de huevos para consumo humano. No administrar a las aves ponedHuevos: oras de sustitución en los 14 días previos a comenzar la producción
  • Pavos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: No autorizado para uso en aves de producción de huevos para consumo humano. No administrar a las aves ponedoras de sustitución en los 14 días previos a comenzar la producción.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 100 mg, ENROFLOXACINO 10 g.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573032.

Número de registro del medicamento: 1715 ESP.

Fecha de primera autorización: 2006-12-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.