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Indicado para bovino

ELIVEC 5 mg/ml SOLUCION PARA UNCION DORSAL CONTINUA PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LIVISTO INT'L, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL CONTINUA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION POR ACAROS, INFECCION POR NEMATODOS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR MOSCAS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, VERMINOSIS PULMONAR BOVINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : TORTUGAS.
  • Todas : VIA ORAL.
  • Todas : OTRAS ESPECIES.
  • Todas : VIA PARENTERAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Vacas lecheras). Todas las indicaciones. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL CONTINUA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
  • Bovino (Bovino de carne). Todas las indicaciones. Vía de administración: UNCIÓN DORSAL CONTINUA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DERMATITIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 15 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

EPRINOMECTINA 5 mg.

Vías de administración:

  • UNCIÓN DORSAL CONTINUA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 18 meses y antes de la fecha caducidad.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587015.

Número de registro del medicamento: 3639 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-04-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-04-04.