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Indicado para porcino

ECONOR 10% POLVO ORAL PARA CERDOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: POLVO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA, ILEITIS PROLIFERATIVA, Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae.

Contraindicaciones por especie:

  • Porcino : MONENSINA.
  • Porcino : NARASINA.
  • Porcino : SALINOMICINA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3-4 mg/kg p.v./día. Duración 7 Días. Tratamiento de la disentería porcina: La dosis recomendada de valnemulina es de 3-4 mg/kg de p.v./día durante un mínimo de 7 d. y hasta 4 semanas, o hasta que los síntomas de la enfermedad desaparezcan. Esta dosis es eficaz para el tratamiento de la enfermedad clínica, pero para la eliminación completa de la infección pueden ser necesarias dosis más elevadas o un tratamiento más prolongado..
  • Porcino (Porcino). Indicación para Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 10-12 mg/kg p.v./día. Duración 3 Semanas.
  • Porcino (Porcino). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3-4 mg/kg p.v./día. Duración 2 Semanas. Tratamiento de los síntomas clínicos de la enteropatía proliferativa porcina (ileitis) La dosis recomendada de valnemulina es de 3-4 mg/kg de p.v./día durante 2 semanas, o hasta que los síntomas de la enfermedad desaparezcan. Esta dosis es eficaz en condiciones normales para el tratamiento de la enfermedad clínica, pero para la eliminación completa de la infección pueden ser necesarias dosis más altas o un tratamiento más prologado..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Porcino : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : EDEMA CUTÁNEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : PIREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : EDEMA PERIORBITAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Porcino : MONENSINA.
  • Porcino : NARASINA.
  • Porcino : SALINOMICINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 1 Días.

Principios activos:

VALNEMULINA CLORHIDRATO 106,05 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582435.

Número de registro del medicamento: EU/2/98/010/025.

Fecha de primera autorización: 1999-03-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.